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优生检测无创产前检测

海口无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一次通过抽血检查宝宝染色体是否健康的安全检测,还能附带一份保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 如果您超过30岁,希望更安心地了解宝宝的发育情况。
  • 早前唐筛提示有风险,想用更准确的方法复查一下。
  • 担心羊水穿刺有风险,想先做这个无创的检查。
  • 在海口备孕或孕期的您,想为宝宝做一份全面的健康筛查。
  • 有家族遗传病史的顾虑,希望提前进行排查。
  • 希望获得一份与检测相关的保障,为孕期多添一份安心。

这个检测能查出什么?

宝宝的遗传信息如同一本精密的说明书,而这项检查则像一位细心的校对员。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA,主要检查最常见的几对染色体(如21、18、13号)是否存在数量异常,这些异常与一些特定的发育问题有关。例如,它能帮助发现唐氏综合征等染色体疾病的风险。它能给您一个明确的风险高低提示,让您心里更有底。不过,它像一次高精度的‘重点筛查’,主要针对那几对特定染色体,并非检查宝宝所有的遗传信息。如果结果提示风险,通常意味着需要和专业人员进一步沟通,考虑是否需要其他检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常轻松,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时都可以进行。您只需要到海口的合作机构,或者选择我们提供的邮寄采样服务。护士会从您的手臂上抽取大约10毫升的血液,放入专用的保存管中。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样完成后,您就可以像往常一样正常生活和休息了。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的技术已经非常成熟,对于它所针对的几种主要染色体异常的筛查准确性很高,能极大程度上帮助您规避不必要的担忧。它完全无创,仅需抽血,不会进入子宫,因此对您和宝宝没有任何伤害。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这些特定染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,这只是一种筛查提示,并不是最终诊断,意味着宝宝存在相关异常的可能性增高,这时专业人员会建议您进行更进一步的咨询和诊断性检查来最终确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的保险是什么?怎么用?
保险是检测套餐的一部分。如果检测结果为高风险,并经后续诊断(如羊穿)确认胎儿患有筛查范围内的疾病,保险公司会提供一笔定额的保险金,用于支持您后续的医疗或生活所需。
报告是纸质的还是电子的?能寄给我吗?
我们默认提供加密的电子版报告,您可以通过安全链接查看和下载。如需纸质报告,我们可以为您安排邮寄,相关邮寄费用需要您另行承担。
我朋友两年前做的才2000,怎么现在涨价了?
您好,基因检测技术和服务在不断升级。现在的无创PIUS相比几年前的版本,检测内容更丰富精准(如增加了特定微缺失综合征筛查),并且标配了检测保险。服务与保障的升级是当前2700元定价的主要考量。
我看还有“无创Plus”和“无创基础版”,你们这个“无创PIUS”含保险的,和它们有什么不同?
您好,“无创PIUS(含保险)”通常是在基础检测项目上,增加了对更多染色体微缺失/微重复综合征的筛查,并且附带了检测保险。如果检测结果高风险,后续进行产前诊断(如羊穿)的费用,保险可以按条款进行赔付,为您提供多一重保障。
检测结果出来以后,在多长时间内是有效的?
无创产前基因检测的结果反映的是您本次孕期胎儿的染色体状态,其结果在本次妊娠期内是有效的。但孕期是一个动态过程,我们建议您将报告妥善保管,并在后续的产检中始终出示给医生,作为综合评估的依据。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的您进行。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胞胎,请提前告知顾问。
  • 若您近期有过输血或移植手术,需提前说明。
  • 请仔细填写个人信息及知情同意书。
  • 报告通常需要7-10个工作日,请耐心等待。
  • 收到报告后,建议预约顾问为您详细解读。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-04-0632人觉得有用
曾** 已验证 孕中期

我是老师,喜欢研究清楚再买。仔细看了保险范围、检测机构资质和用户评价,才决定下单。价格在市场上属于中上,但资质过硬、保障全面,为这份严谨和透明付费,我觉得性价比不错。结果也让人满意。

机构回复

遇到您这样严谨的用户是我们的幸运。透明、专业、可靠正是我们坚持的原则。感谢您事前的充分研究与事后的肯定,我们会继续努力,不负信任。

2026-03-3011人觉得有用
唐** 已验证 孕中期

作为教师,我喜欢研究性价比。这个产品将检测与保险捆绑,本质上降低了我的潜在医疗支出风险(如果真需要羊穿的话)。从风险管理角度看,这个价格非常合理,甚至超值。

机构回复

感谢老师从风险管理角度的高度评价!您完全理解了我们产品设计的金融保障逻辑。希望这份‘超值’的安心能一直陪伴您。

2026-04-0223人觉得有用
易** 已验证 32岁孕妈

一胎时做的检测要抽血,这次发现有无创PLUS用唾液就行,果断升级。采样过程完全没有不适,孩子还在旁边好奇地看着。这种非侵入性的方式,心理压力小太多了。

机构回复

很高兴新技术能为您的二胎之旅带来更舒适安心的体验!减少生理与心理负担,正是无创采样方式的显著优势。感谢您对我们的信任与再次选择!

2026-03-1341人觉得有用
苏** 已验证 报告已出具

刚做完无创Plus,含保险这个套餐感觉挺值的。价格确实比普通版贵一点,但能查的项目多不少,还送了保险,万一有啥问题也能兜个底,心里踏实多了。整个过程很方便,报告出来得也快,客服解释得挺清楚。算下来多花这些钱买个全面和保障,对我们这种准爸妈来说性价比还是不错的。

机构回复

感谢您对万核基因的信任与认可!无创Plus套餐在设计时,就是为了在更全面的筛查基础上,通过附加保险服务为您提供多一重安心保障。您的满意是我们最大的追求,我们将持续优化服务,祝您与宝宝一切顺利!

2026-03-2053人觉得有用
唐** 已验证 孕早期

陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。

机构回复

很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。

2026-03-2734人觉得有用
邱** 已验证 双胞胎孕妈

产检时医生推荐的,说现在技术很成熟。自己查了下资料,也认可这个品牌。流程规范,让人放心。报告出来后,还有专门的遗传咨询顾问联系我进行解读,非常负责任。保险凭证也很快就寄到了。整体超出我的预期,很专业、很安心。

机构回复

感谢您基于充分了解后的选择!我们与医疗专业人士携手,并配备专业遗传咨询团队,就是希望为用户提供从检测到解读的全链条专业服务。您的认可是对我们莫大的鼓励。

2026-01-103人觉得有用
王** 已验证 孕早期

对比了好几家,最后选了这款带保险的。出报告速度中规中矩,7天整。让人放心的是,报告里的数据和结论表述非常严谨,我还把报告拿给做医生的亲戚看了,他说从专业角度讲没问题。准确性看来是他们的强项。

机构回复

专业与严谨是我们对每一份报告的基本要求。能得到您医生亲属的认可,我们倍感荣幸。感谢您将我们与其他产品进行仔细比较后做出的选择,这是对我们最大的信任。

2026-01-2340人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

报告寄来包装得很仔细,里面除了报告还有一份给产科医生的信函,概括了检测项目和结果,方便我直接带给医生看。这个小细节省了我很多口舌,医生一看就明白,直夸我想得周到,其实是你们想得周到。

机构回复

很高兴这个细节能为您和医生都带来便利。我们一直致力于搭建起检测机构、用户与临床医生之间高效沟通的桥梁,这份给医生的简报正是出于这样的考虑。感谢您的传播!

2026-01-2968人觉得有用
薛** 已验证 准爸爸

最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后,我还接到了随访电话,询问我是否有其他疑问,并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好,不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上,但有就是一份底气。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们坚信服务不止于一份报告,持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心,我们会继续坚持!

2026-02-1749人觉得有用

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